La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado en su página web la actualización de la Directiva 2001/83/CE para los laboratorios fabricantes de medicamentos de uso humano que contienen sustancias relacionadas con el valproato. La Comisión Europea, después de considerar la opinión (…)
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Varios parlamentarios del Grupo Ciudadanos en el Congreso de los Diputados registraron hace ya más de dos años -en concreto el día 29 de marzo de 2016– una pregunta en la que solicitaban respuesta por escrito al Gobierno de España sobre las advertencias de la (…)
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La Asociación Cordobesa de Epilepsia y otras Enfermedades Afines (ACEPI) exige a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) que, como ente estatal adscrito al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y responsable de garantizar a la sociedad, desde la perspectiva de servicio público, (…)
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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha decidido endurecer las medidas para controlar la exposición al ácido valproico o valproato (Depakine). Mas de la mitad de las asociaciones españolas de epilepsia, entre las que se encuentran ACEPI y APESAC, han venido realizando una lucha de (…)
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Tras la demostración por parte de profesionales de la Unidad de Salud Medioambiental Pediátrica del Hospital Virgen de La Arrixaca de Murcia de que las madres de cuatro bebés afectados por el Depakine tomaron este medicamento estando embarazadas, asociaciones y pacientes comienzan a pedir responsabilidades. (…)
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A pesar de que se conocen desde hace años, las nuevas advertencias del Ministerio de Sanidad del Gobierno de España sobre los efectos adversos en el embarazo de los medicamentos que contienen ácido valproico o valproato (comercializado en nuestro país bajo la marca Depakine), que (…)
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