OBJETIVOS:
1. Contribuir al desarrollo integral de las potencialidades de las personas, en particular, que sufran limitaciones psíquicas, sensoriales y/o físicas, del tipo que se representan en: Epilepsia, Autismo, T.G.D. (Trastornos Generalizados del Desarrollo), parálisis cerebral, y otros trastornos Neurológicos, informando y apoyando a superar problemas relacionados con el aprendizaje, e inclusión en su entorno familiar, social, afectivo.
2.Coordinar y ofrecer la labor de un equipo de intervención múltiple e interdisciplinar, organizado y dispuesto para la evaluación, diagnóstico y planificación de programas adaptados a cada individuo, dentro del contexto familiar, escolar, empleo y social.
3. Fomentar la participación activa de los familiares de las personas con diversidad funcional (discapacidad) en actividades de prevención y atención, para facilitar su interrelación con los equipos multidisciplinares.
4. Defender la necesidad de aplicar pruebas diagnósticas y análisis especiales, para la detección precoz y hallazgos ante posibles causas genéticas, físicas, ambientales, etc. a las personas afectadas y/o sus familiares.
5. Colaborar en combinación con entidades medico científicas investigaciones y análisis de los datos obtenidos durante la exploración e intervención terapéutica, para el perfeccionamiento, seguimiento y evaluación de los programas que procuren un mejor conocimiento de la afección y su mejor tratamiento
6. Ofrecer una coordinación de servicios, asistencia y apoyo en los tratamientos, y promover actividades entre las familias atendidas en las instalaciones de la Asociación, clínicas especializadas, centros públicos o privados, domicilios familiares, etc. para mejorar la calidad de vida de este conjunto de personas.
7. Crear una base de datos completa con información actualizada, sobre una gran variedad de tratamientos, programas y otros recursos de interés, para contribuir a mejorar la calidad y extensión de los medios destinados a la prevención y atención integral a personas afectadas.
- La gestion del voluntariado que representa uno de los ejes básicos para el fortalecimiento de nuestra entidad nos esmeramos en su captación brindandoles la acogida y orientacion necesaria para tras la formacion basica puedan incorporarse y ofrecernos su compromiso.
- Formación específica en el trato de afectados por epilepsia (a nivel cuidadores) con el objetivo de hacerlo extensivo a la Sociedad.
- Proporcionar estrategias pedagógicas a los docentes dentro del aula
- Establecer actividades ocupacionales para los afectados que permitan integración socio-laboral.
- Aportar respiro familiar en el cuidado de los afectados de epilepsia y otras enfermedades afines
- Informar a la Sociedad sobre la epilepsia para eliminar mitos e ideas falsas
- Crear servicios de cuidados, estimulación, educación, formación y promoción laboral y de tiempo libre que no existan en la sociedad o sean insuficientes.
- Potenciación de la participacion y la necesidad de compartir recursos entre colectivos, fomentando la necesidad de asociarse para revindicar derechos contando con la opinion plural del mayor numero de afectados y familiares .
- En definitiva ser instrumento para conseguir acercarnos a las necesidades planteadas desde la base y la realidad y no desde lo que pueda pensar o decidir una minoria.
